COVID-19 Antistofftest Neutralizing Ab Rapid Test

Kort beskrivelse:

Brukes til COVID-19 Antistofftest Neutralizing Ab Rapid Test
Eksemplar Serum, plasma eller fullblod
Sertifisering CE/ISO13485/Hviteliste
MOQ 1000 testsett
Leveringstid 1 uke etter Få betaling
Pakking 1 testsett/pakkeboks20 testsett/pakkeboks
Testdata Cutoff 50ng/ml
Holdbarhet 18 måneder
Produksjonskapasitet 1 million per uke
innbetaling T/T, Western Union, Paypal

 


Produkt detalj

Produktetiketter

COVID-19 antistofftest Neutralizing Ab Rapid Test er bruk av lateral flow immunokromatografiske analyser for påvisning av SARS-COV-2 nøytraliserende antistoff (NAb), som kan brukes til å bestemme immunitetsstatus etter infeksjon eller vaksinasjon.

 

Trekk

A. Blodprøve: serum, plasma, fullblod og blod fra fingertuppene er alle tilgjengelige.

B. Små prøver kreves.Serum, plasma 10ul eller fullblod 20ul er nok.

C. Rask immunitetsevaluering med 10 min.

COVID TEST  (6)

Relativ sensitivitet, spesifisitet og nøyaktighet

 

COVID TEST  (4)

Autoriserte sertifiseringer for Neutralizing AB Antibodies hurtigtest

CE-godkjent
Kinas hviteliste godkjente Neutralizing Antibody Rapid Tes

COVID19 neutralizing antibody (17)

Test prosedyre

Leser av Resultat

Neutralizing AB test

BEGRENSNINGER
1. SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) er kun for in vitro diagnostisk bruk.Denne testen skal brukes til å påvise nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2 eller vaksiner i fullblod, serum eller plasma.
2. SARS-CoV-2 nøytraliserende antistoff hurtigtest (COVID-19 Ab) vil kun indikere tilstedeværelsen av nøytraliserende SARS-CoV-2 antistoffer i prøven og skal ikke brukes som eneste kriterium for antistofftiterdeteksjonsmetoden.
3. Hos de restituerte pasientene kan titeren av SARS-CoV-2 nøytrale antistoffkonsentrasjoner være over påvisbare nivåer.Det positive ved denne analysen kunne ikke betraktes som et vellykket vaksinasjonsprogram.
4. Fortsatt tilstedeværelse eller fravær av antistoffer kan ikke brukes til å fastslå suksess eller mislykket terapi.
5. Resultater fra immunsupprimerte pasienter bør tolkes med forsiktighet.
6. Som med alle diagnostiske tester, må alle resultater tolkes sammen med annen klinisk informasjon tilgjengelig for legen.

COVID TEST  (5)

PRESISJON
Intra-analyse
Presisjon innen kjøring er bestemt ved å bruke 15 replikater av to prøver: en negativ og en tilsatt RBD-antistoff positiv (5 ug/ml).Prøvene ble korrekt identifisert >99 % av tiden.
Inter-analyse
Presisjonen mellom kjøringene er bestemt av 15 uavhengige analyser på de samme to prøvene: en negativ og en positiv.Tre forskjellige partier av SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) har blitt testet med disse prøvene.Prøvene ble korrekt identifisert >99 % av tiden.
FORSIKTIG
1. Kun for in vitro diagnostisk bruk.
2. Må ikke bruke settet etter utløpsdatoen.
3. Ikke bland komponenter fra sett med forskjellig lotnummer.
4. Unngå mikrobiell kontaminering av reagenser.
5.Bruk testen så snart som mulig etter åpning for å beskytte den mot fuktighet.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss