COVID-19 antigentest SARS-2 ART hurtigtest RTK-testsett

Kort beskrivelse:

 

Brukes til COVID-19 antigentest SARS-2 ART hurtigtest RTK-testsett
Eksemplar Nasofaryngeal/Oropharyngeal/Nasal vattpinne
Sertifisering Fellesliste/bfarm/PEI
MOQ 5000 testsett
Leveringstid 1 uke etter Få betaling
Pakking 1 testsett/boks, 20 testsett/boks, 5 tester/boks
Testdata 96,3 % nøyaktighet
Holdbarhet 2 år

 


Produkt detalj

Produktetiketter

covid-19AntigentestSARS-2 ART Rapid Test RTK Test Kit

Trekk fra 3rd Part Clinic testrapport

Immuno Biotech Antigen Rapid Test er en analyse som kan brukes til diagnostisering av SARSCoV-2-infeksjon.Denne analysen tester for tilstedeværelse av SARS-CoV-2 N-protein er en vattpinneprøve.I denne studien, Immuno Biotechantigen hurtigtestble evaluert med Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal og PCR.PerkinElmer revers transkriptase sanntid kvantitativ polymerasekjedereaksjon (rt-RT-qPCR) ble brukt for avviksanalyse.Totalt ble 80 negative og 40 positive covid-19-prøver inkludert i denne sammenligningen.Sensitiviteten til Immuno biotech antigen hurtigtest ble bestemt til å være 92,5 % (95 % KI: 86,4 %-96,0 %).Under en Cp-verdi på 32,6 var sensitiviteten 100 %.Spesifisiteten 100 % (95 % KI: 96,9 %-100 %) og nøyaktigheten på 97,5 % (95 % KI: 92,9 %-99,1 %).Immuno Biotech-hurtige antigentestene påviste alle tretten varianter av SARS-CoV-2 variant panel 1 og 2. Imidlertid ble variant 27390 påvist som svak positiv.Den laveste påvisbare konsentrasjonen var rundt 140.000 dPCR kopier/ml.Roche-antigen-hurtigtesten hadde nøyaktig de samme resultatene og oppdaget de samme prøvene som falske negative.Videre viste Roche-antigen-hurtigtesten også en deteksjonsgrense på rundt 140.000 dPCR-kopier/ml.Ytelsen til antigenhurtigtestene er lik i denne evalueringen.

1642473778(1)

Du er kanskje bekymret for om produktene våre kan oppdage muterte covid-19-stammer?

I tillegg til COVID Delta-stammen, spredte Sars-CoV-2 nye varianten Omicron (B.1.1.529)-stammer seg nylig fra Sør-Afrika og over hele verden og gjør det vanskeligere å forebygge og kontrollere.Mutasjonsstedene på nukleokapsidproteinet (N-protein) er lokalisert ved DEL31/33, P13L, R203K og G204R, der alle er utenfor epitopregionen (N47-A173, NTD-region) gjenkjent av antistoffparene våre.Dermed er Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag) teoretisk kompetent for påvisning av Sars-CoV-2 nye variant Omicron-stammer.

I mellomtiden er vår Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag).jobber fortsatt medWHO bekymret variantfarger på deres N-proteiner, inkludert UK variant B.1.1.7, Brasil variant P.1, Sør-Afrika variant B.1.351, og India varianter B.1.617 og B.1.617.2.

 Omicron

 

Om kvaliteten påCOVID-19 3 i 1 antigentest Omicron Delta Rapid Test?

Fra begynnelsen av covid-19-epidemien brukte våre eksperimentører sin egen ekspertise til å utvikle produkter relatert til påvisning av covid-19.Fracovid igg/igm antistofftest to covid antigen testogcovid-nøytraliserende antistofftest.Vi har bidratt med beskjeden innsats til verdens epidemiforebyggende arbeid.
IMMUNO covid antigentesten brukes i testinstitusjoner og sykehus iArgentina, Tyskland, Italia, Romania, Polen, Storbritannia, Danmark og andre land.Vi er beæret over å motta tillit og verdsettelse av produktene våre fra fagfolk fra forskjellige land.

COVID TEST  (2)

 

Om IMMUNOBIO

vi er en nasjonal høyteknologisk bedrift med egneproduksjon, FoU og eksportlag.

Siden utbruddet av den nye coviden i slutten av 2019, har vi begynt å utvikle ossCOVID-19-testing produkter.

I februar 2020, på bare 2 måneder, utviklet vi med suksessIGG/IGM antistofftestog ga sterk støtte til Argentina.

I august 2020 utviklet vi vellykketCOVID-19 antigentestog levere høykvalitetsprodukter til Tyskland.

Da vi innså at COVID-19 kan bli en rutinesykdom som bare kan forebygges ved vaksineimmunisering, og at de tidligere vaksinene ikke er fullstendig verifisert av befolkningen, begynte vi å introdusereNøytraliserende antistofftester.Å sikre effektiviteten til vaksiner på individnivå gir et lag med beskyttelse til epidemiforebygging.

COVID TEST  (1)

TEST PROSEDYRE

La testenheten, prøven, bufferen og/eller kontrollene komme i likevekt til romtemperatur (15-30°C) før testing.
1. Ta posen til romtemperatur før åpning.Fjern testenheten fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og horisontal overflate.Snu prøvetakingsrøret, ekstruder 3 dråper av den forberedte prøven inn i prøvebrønnen (S) påtestkassettog start tidtakeren.
Se illustrasjonen nedenfor.

3. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises.Les resultatene etter 10 minutter.Ikke tolk resultatet etter 15 minutter.

 

Hvor testsettene blir produsert?

GMP produksjonsanlegg

Rent rom

Immuno-test


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss