COVID og influensa (A+B) Antigen hurtigtest

Kat.nr.:HCOFLU021G

DeSars-CoV-2 & Influensa A+B Combo Rapid Tester en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av Sars-CoV-2 og influensa A/B-antigener i human nasofaryngeal vattpinneprøve eller orofaryngeal vattpinneprøvein personer som er mistenkt for luftveisvirusinfeksjon i samsvar med COVID-19 og/eller influensa.

SAMMENDRAG

Sars-CoV-2-viruset tilhører β-slekten koronavirus og årsaken til COVID-19 som er en akutt infeksjonssykdom i luftveiene.Folk er generelt utsatt.For tiden er pasientene infisert av Sars-CoV-2-viruset hovedkilden til infeksjon;asymptomatiske infiserte personer kan også være en smittekilde.Basert på den nåværende epidemiologiske undersøkelsen er inkubasjonstiden for det meste 3 til 7 dager, og kan være opptil 14 dager hos enkelte individer.De viktigste manifestasjonene inkluderer feber, tretthet og tørr hoste.Nesetetthet, rennende nese, sår hals, myalgi og diaré finnes i noen få tilfeller.

Influensavirus er patogenene som forårsaker influensa.Influensa er en akutt luftveisinfeksjon forårsaket av influensa A, B-virus, som er svært smittsom og sprer seg raskt, kort inkubasjonstid, høy forekomst.Influensa A-virus opptrer ofte i en epidemisk form, som kan forårsake en verdensomspennende influensapandemi.Influensa B-virus forårsaker ofte lokale utbrudd og forårsaker ikke en verdensomspennende influensapandemi.

Sars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Test er designet som et enkelt verktøy for å oppdage Sars-CoV-2.influensa A og influensa B for vanlig klinisk diagnose.

PRINSIPP – Lateral flow (kvalitativ)

Sars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Test består av to teststrimler som kan observeres i de to vinduene på hurtigtestkassetten.Begge de to strimlene er basert på sandwichmetoden immunokromatografisk analyse.Nukleokapsidproteinet til Sars-CoV-2, generisk influensa A-antigen og influensa B-antigen er målrettet individuelt.

I teststrimmelen til Sars-CoV-2 er anti-SARS-CoV-2 monoklonale antistoffer belagt i testlinjen og konjugert med det kolloidale gullet.Under testing reagerer prøven med anti-SARS-CoV-2-antistoffkonjugatet i teststrimmelen.Blandingen migrerer deretter oppover på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med andre anti-SARS-CoV-2 monoklonale antistoffer i testområdet.Komplekset fanges opp og danner en farget linje i testlinjeområdet.

I teststrimmelen til influensa A+B er anti-influensa A monoklonale antistoffer og anti-influensa B monoklonale antistoffer belagt i testlinjene og konjugert med det kolloidale gullet.Under testing reagerer prøven med anti-influensa A&B-antistoffkonjugatet i teststrimmelen.Blandingen migrerer deretter oppover på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med de forhåndsbelagte influensa A & B monoklonale antistoffene i testområdene.

For å tjene som en prosedyrekontroll, vil det alltid vises en farget linje ved kontrolllinjeområdene (C) som indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og membranen har oppstått.

MATERIALER

Materialer levert

1) Folieposer, hver inneholder en testkassett og en tørkepose

2) Analysebufferrør (0,5 ml hver) og spisser

3) Sterile vattpinner (hver pose inneholder en nasofaryngeal vattpinne og en orofaryngeal vattpinne)

4) Papirrørholder

5) Bruksanvisning

Materialer som kreves, men ikke levert

1) Timer

TEST PROSEDYRE

Tillathurtigtest, prøve, buffer og/eller kontroller for å ekvilibrere til romtemperatur (15-30°C) før testing.

1. Ta posen til romtemperatur før åpning.Fjern hurtigtestkassetten fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og horisontal overflate.Snu prøvetakingsrøret, ekstruder 3 dråper av den forberedte prøven inn i prøvebrønnen (S) på testkassetten og start timeren.

Se illustrasjonen nedenfor

TOLKNING AV RESULTATER

Positivt (+):

Sars-CoV-2 positiv:Både C-linjen og T-linjen vises i det venstre vinduet på hurtigtestkassetten.

Influensa A positiv:Både C-linje og A-linje vises i høyre vindu på hurtigtestkassetten.

Influensa B positiv:Både C-linje og B-linje vises i høyre vindu på hurtigtestkassetten.

*MERK: Intensiteten til fargen i testlinjeområdene kan variere avhengig av konsentrasjonen avthan virustilstede i prøven.Derfor bør enhver fargenyanse i testlinjeområdet betraktes som positiv og registreres som sådan.

Negativ (-): En farget linje vises i kontrolllinjeområdet (C).Ingen linje vises i T-linjen, A-linjen eller B-linjen.

Ugyldig: Kontrolllinjen vises ikke.Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt.Se gjennom prosedyren og gjenta testen med en ny test.Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.